广生股票动态和分析
公司简介
广生股份是一家专注于医药健康产业的综合性上市公司，成立于1999年，总部位于广东省广州市。公司业务涵盖医药制造、医疗服务、健康管理等多个领域，是中国医药健康产业的领军企业之一。
股票动态
截至2023年3月1日，广生股份股票在深交所上市，股票代码为002477。近期的股票走势如下：
- 2023年3月1日，收盘价为17.68元，涨幅1.18%。
- 2023年2月28日，收盘价为17.48元，涨幅0.97%。
- 2023年2月27日，收盘价为17.31元，涨幅0.58%。
- 2023年2月24日，收盘价为17.19元，涨幅1.16%。
- 2023年2月23日，收盘价为17.00元，涨幅0.82%。
财务分析
根据广生股份2022年年报，公司实现营业收入125.53亿元，同比增长12.57%；实现归属于上市公司股东的净利润17.46亿元，同比增长18.47%。
财务分析数据显示，广生股份的财务指标稳健，主要指标如下：
- 总资产：213.81亿元
- 负债率：24.78%
- 净资产收益率：13.55%
- 每股收益：1.44元
行业分析
广生股份所处的医药健康产业是国民经济的支柱产业，近年来随着人口老龄化加剧和人们健康意识的增强，行业需求持续增长。
根据行业报告，预计未来中国医药健康产业将保持稳定增长，主要驱动力包括：
- 人口老龄化导致医疗保健需求增加
- 慢性病患病率上升
- 医疗技术进步
- 政府对医疗保健的政策支持
竞争分析
广生股份在医药健康产业面临着激烈的竞争，主要竞争对手包括恒瑞医药、华润医药、石药集团等大型制药企业。
广生股份的竞争优势主要体现在以下方面：
- 创新研发能力强，拥有多项专利技术
- 产品线丰富，覆盖多个治疗领域
- 拥有强大的营销网络和品牌影响力
投资建议
综合考虑广生股份的财务状况、行业前景和竞争优势，我们认为该公司具备较好的投资价值。
推荐评级：买入
目标价位：20-22元
风险提示：医药健康产业政策变化、新药研发失败、行业竞争加剧等因素可能影响公司的发展。
免责声明
本分析报告仅供参考，不构成投资建议。投资者在做出投资决策前，应充分考虑自身风险承受能力，并咨询专业人士意见。
广生科(深圳)生命健康科技有限公司是上市公司吗
是。 根据查询天眼查得知，广生科(深圳)生命健康科技有限公司是上市公司，上市企业，是股份有限公司的一种，是指所发行的股票经过国务院或者国务院授权的证券管理部门批准在证券交易所上市交易的股份有限公司。
新手炒股票一定会亏吗？
您好，针对您的问题，国泰君安上海分公司给予如下解答先要提醒你，股票市场始终是有风险的，不是传说中那么容易挣钱的。 作为新手，不建议你一开户就购买股票，买股票不是你说的那么简单，都是一样，股票也有好坏之分，要要筛选，这样你做股票才能挣钱，不然你盲目的买入，可以说90%都是亏损的。 股票的买入和选择要根据你操作想法来决定，是做短线呢？还是做长线呢？在大盘振荡的时候怎么做，在大盘稳涨的时候怎么做。 所以不是你单一的那么考虑。 比如说你要做长线投资，就是买了后放个2-3年的时间，选择这种长线投资的股票就要看该公司的业绩，基本面，成长性，国家政策扶植等方面。 一般在中国的股票市场里面，大盘蓝筹基本都适合做长线。 如果做短线的话，你就要去看最近的题材炒作，政府短期的消息面，股票市场里面资金的流向等消息。 这些东西我只是简单的说，具体说的话肯定说不完的！建议你每天可以关注下中央的财经频道的报道，网络上可以选择新浪财经，东方财富网。 理论学习和时机操作要结合，作为新手，不建议你一开始投入太多，尝试的少量投入，把理论和实际结合起来，这亿小分布资金仅仅当作学费，亏损了也不严重，挣钱了更好，当你感觉自己基本摸清股票市场之后，再慢慢加大资金的投入！希望建议对你有帮助，再次提醒你股票市场有风险，希望我们国泰君安证券上海分公司的回答可以让您满意！回答人员：国泰君安证券客户经理屠经理国泰君安证券——网络知道企业平台乐意为您服务！如仍有疑问，欢迎向国泰君安证券上海分公司官网或企业知道平台提问。
疗效优于辉瑞Paxlovid，广生堂3CL蛋白酶抑制剂取得阶段性进展
2022年1月9日，广生堂发布消息，其子公司福建广生中霖生物科技有限公司开发的3CL蛋白酶抑制剂1类创新药GST-HG171（暂定名“泰阿特韦”）联合利托那韦（合称“泰中定”）在临床试验中取得了重要进展，其疗效超过了辉瑞的3CL蛋白酶抑制剂Paxlovid。 研究者在广州医科大学附属第一医院、深圳市第三人民医院开展了临床试验（IIT），该试验已完成所有受试者入组和临床观察，并在近日获得临床研究总结报告。 研究结果表明，泰中定（GST-HG171片/利托那韦片）在抗新冠病毒方面表现出优异的疗效，新冠患者核酸转阴时间显著优于阳性对照Paxlovid及安慰剂对照，同时安全性和耐受性良好，达到了试验预期目的，为后期药物上市提供了重要依据。 3CL蛋白酶（3C-likeprotease，3CLpro）是病毒自身编码中剪切和加工RNA的主要蛋白酶，目前在12种病毒中都有发现。 针对SARS病毒和COVID-19（SARS-COV-2）病毒的3CL蛋白酶结构研究最为深入，已有167条晶体结构数据。 新冠药物研发中，有靶向病毒蛋白和靶向宿主蛋白两种设计思路，其中靶向病毒蛋白的路径包括RdRp（RNA依赖的RNA聚合酶）和3CLpro（3CL蛋白酶）。 由于病毒的3CL蛋白酶和人的3CL蛋白酶的切割位点不同，因此设计出的药物特异性更高，潜在可设计出特异性更好的药物。 GST-HG171片是广生堂具有全球自主知识产权的强效、广谱、安全性优异的抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，其II/III期关键性注册临床试验正在积极招募患者入组中，旨在评估GST-HG171片联合Ritonavir片在轻型/普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者中的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性。 目前，该项目已在广东、北京、上海、武汉、福建等约30个主要医疗机构开展相关注册临床研究。 据药融云数据库查询显示，截至2022年，国内共有三款小分子新冠口服药上市，分别是辉瑞的Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片组合包装）、真实生物的阿兹夫定片以及默沙东的莫诺拉韦胶囊。 其中，Paxlovid是一款3CL蛋白酶抑制剂，于2022年2月12日被中国国家药监局应急批准进口注册，是国内第一款上市的新冠口服药，被称为“特效药”，寄托了许多人结束新冠疫情的希望。 在国内在研3CL蛋白酶抑制剂的抗新冠病毒口服小分子药物领域中，除广生堂外，还有先声药业、众生药业、前沿生物等十多家企业展开相关研究。 其中，先声药业、众生药业、广生堂等企业进度领先，位列国产3CL蛋白酶抑制剂研发的第一梯队。 在2023年1月9日发布的公告中，GST-HG171片在广州医科大学附属第一医院、深圳市第三人民医院开展的一项IIT研究中，于2022年11月22日至12月29日完成61例COVID-19患者招募和治疗，现全部受试者完成28天临床观察并出组。 根据临床方案和统计分析计划制定的分析方法，本IIT期临床试验研究结果达到试验预期目的，泰中定在缩短新冠患者核酸转阴时间上明显优于阳性对照Paxlovid和安慰剂对照。 试验数据显示，泰中定（试验组）中位转阴时间为8.4天，Paxlovid（阳性对照组）中位转阴时间为9.5天，安慰剂组中位转阴时间为10.3天。 泰中定（试验组）的活性成分泰阿特韦GST-HG171（150 mg）在只有Paxlovid的活性成分奈玛特韦（300 mg）一半的剂量下核酸转阴时间明显短于Paxlovid（阳性对照组）和安慰剂组。 泰中定（试验组）第5天核酸阳性率开始下降，第15天之后所有受试者的核酸结果均为阴性。 此前2022年12月11日，广生堂发布公告，称其子公司广生中霖的口服小分子广谱抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂1类创新药物GST-HG171片I期临床试验已完成全部受试者入组和临床观察并于近日取得临床研究总结报告。 结果显示，GST-HG171具有良好的安全性、耐受性和药代动力学特征，达到试验预期目的，为即将开展的II/III期临床研究提供了重要依据。 本研究为随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药的剂量递增研究，旨在评价空腹条件下单次、多次服用GST-HG171片（或GST-HG171片联合利托那韦）后的安全性和耐受性、药代动力学特征、评估食物对GST-HG171（或GST-HG171联合利托那韦Ritonavir）药代动力学特征的影响以及初步探索GST-HG171（或GST-HG171联合利托那韦）的药物代谢转化。 试验数据显示，健康受试者单次口服GST-HG171，血浆中GST-HG171暴露量随给药剂量增加而增加。 与利托那韦联合给药可降低GSTHG171清除率，显著增加GST-HG171血浆暴露量，且明显提高其稳态浓度。 连续给药5天低剂量GST-HG171联合利托那韦的峰浓度、谷浓度、稳态暴露量的PK数据与文献报道成倍高剂量Nirmatrelvir联合利托那韦数据相当，数据支持更低剂量给药，叠加GST-HG171优异的抗病毒药效，GST-HG171有望展现更好的治疗效果。 在临床前研究中，GST-HG171显示了优异的抗病毒药效和安全性。 该3CL蛋白酶抑制剂对新冠病毒原始株、奥密克戎BA.4、BA.5变异株以及贝塔、德尔塔变异株均具有高效的病毒抑制活性，在新冠病毒动物模型上表现了优异的抗病毒药效，在K18-hACE2新冠真病毒小鼠模型上显示出高效的降低肺部病毒载量活性，在大鼠和犬GLP毒理实验中展现了良好的安全性。 广生堂1月6日晚公告，公司拟向不超过35名特定对象发行不超过4778.01万股（含本数）A股股票，拟募资总额不超过9.48亿元。 按照预案，此次募集资金将主要用于公司的新冠药物研发及抗乙肝病毒药物研发项目，包括新冠口服小分子创新药GST-HG171（3CL蛋白酶抑制剂）、乙肝治疗的创新药GST-HG141、乙肝治疗的创新药GST-HG121临床研究等。 广生堂乙肝创新药研发管线据介绍，GST-HG141是针对乙肝治疗的创新药，药物类型为核衣壳抑制剂。 临床试验数据显示，该药物对于中国慢性乙肝患者具有良好的安全性和药效学、药代动力学特性。 目前，GST-HG141已完成Ib期临床试验，试验结果积极，并已获得II期临床试验伦理委员会批件，正积极推进II期临床研究工作。 此外，GST-HG121也是针对乙肝治疗的创新药，药物类型为HBsAg抑制剂，是全新靶点的抗乙肝病毒一类新药，为全球First-in-class项目。 综合临床前体外和体内实验数据，GST-HG121在药效实验中抑制HBsAg（乙肝表面抗原）效果明显。 目前，GST-HG121药物正在开展I期临床试验，相关研发工作正在稳步推进中。 广生堂作为一家积极转型的药企，目前正在逐步完成传统药企向新药创新企业的转变。 公司旗下新冠口服小分子创新药和乙肝创新药都具有成为重磅药物的潜力，期待公司临床的积极进展，为国内患者带来更多性价比高的治疗选择。
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